- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
-
- 包裝
- ,SY60WF、CNA0T0，以下空白。仿單標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本(原107年3月26日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
申請變更項目：仿單及規格變更：詳如中文仿單核定本（原107年12月7日仿單標籤核定本收回作廢）。
規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年5月8日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 用法用量
-
- 包裝
-
- 形狀
-
- 特殊劑型
-
- 顏色
-
- 特殊氣味
-
- 刻痕
-
- 外觀尺寸
-
- 標註一
-
- 標註二
-
- 註銷狀態
-
- 註銷日期
-
- 註銷理由
-
- 有效日期
-
2028-03-14
- 發證日期
-
2018-03-14
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
-
- 通關簽審文件編號
- DHA05603077109
- 中文品名
- “愛爾康”可銳清非球面疏水性壓克力水晶體
- 英文品名
- “Alcon” Clareon IOL Aspheric Hydrophobic Acrylic Intraocular Lens
- 藥品類別
- M眼科用裝置
- 管制藥品分類級別
-
- 申請商名稱
- 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 台北市中正區仁愛路二段99號11樓
- 申請商統一編號
-
- 異動日期
-
- 資料更新時間
-
2020-11-27
- 國際條碼
-
- 健保代碼
-