適應症
詳如中文仿單核定本 
劑型
 
包裝
,AngioJet Ultra 5000A Console 以下空白 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛部醫器輸字第028647號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2026-07-28  
發證日期
2016-07-28  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA05602864703 
中文品名
“波士頓科技”安傑特血栓清除系統控制台 
英文品名
“Boston Scientific”AngioJet Ultra 5000A Console 
藥品類別
E心臟血管用裝置 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
荷商波士頓科技有限公司臺灣分公司 
申請商地址
臺北市南港區經貿一路170號18樓及18樓之1、之2、之3 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2021-06-11  
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
Minnetronix, Inc. 1635 Energy Park Drive, St. Paul, MN 55108, USA US 2