適應症
詳如中文仿單核定本 
劑型
 
包裝
,Acriva Reviol Tri-ED T 611, 以下空白。增加規格:Acriva Trinova Toric(原107年3月23日仿單標籤核定本收回作廢)。 仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原107年10月4日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 註銷規格:ACRIVA REVIOL TRI-ED T 611。 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛部醫器輸字第030756號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2028-03-08  
發證日期
2018-03-08  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA05603075600 
中文品名
“惟視艾” 艾卡瑞爾三焦點散光人工水晶體 
英文品名
"VSY" ACRIVA TRIFOCAL TORIC INTRAOCULAR LENS 
藥品類別
M眼科用裝置 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
科林儀器股份有限公司 
申請商地址
新北市中和區中和路366號12樓之3 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2020-02-26  
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
VSY Biotechnology B.V. Strawinskylaan 1143, 1077 XX Amsterdam The Netherlands NL 1