- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,Acriva Reviol Tri-ED T 611, 以下空白。增加規格:Acriva Trinova Toric(原107年3月23日仿單標籤核定本收回作廢)。 仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原107年10月4日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 註銷規格:ACRIVA REVIOL TRI-ED T 611。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第030756號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2028-03-08
- 發證日期
- 2018-03-08
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA05603075600
- 中文品名
- “惟視艾” 艾卡瑞爾三焦點散光人工水晶體
- 英文品名
- "VSY" ACRIVA TRIFOCAL TORIC INTRAOCULAR LENS
- 藥品類別
- M眼科用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 科林儀器股份有限公司
- 申請商地址
- 新北市中和區中和路366號12樓之3
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-26
- 國際條碼
- 健保代碼
名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
---|---|---|---|---|
VSY Biotechnology B.V. | Strawinskylaan 1143, 1077 XX Amsterdam The Netherlands | NL | 1 |