適應症
成人:對Ciprofloxacin有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腸炎、膽囊炎、腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染等、菌血症、吸入性碳疸病(接觸後)。小孩:綠膿桿菌有關之囊腫性纖維化產生急性肺部惡化的現象(5-17歲)、吸入性碳疸病(接觸後)。 
劑型
270注射劑 
包裝
 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛部藥輸字第027329號 
註銷狀態
註銷日期
2024-07-09  
註銷理由
許可證已逾有效期 
有效日期
2022-12-01  
發證日期
2017-12-01  
許可證種類
製 劑 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA05202732904 
中文品名
喜普樂 靜脈輸液2毫克/毫升 
英文品名
Ciprofloxacin Claris IV infusion 0.2% w/v 
藥品類別
限由醫師使用 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
安強藥業股份有限公司 
申請商地址
台北市松山區復興北路311號4樓 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2020-02-26  
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
Baxter Pharmaceuticals India Private Limited CHACHARWADI-VASANA, AHMEDABAD-382 213, INDIA IN
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
2.544 MG