- 適應症
- Zephirus用於適合複方藥品（吸入型皮質類固醇[inhaled corticosteroid]及長效β2交感神經刺激劑[long-acting β2-agonist]）的成人氣喘常規治療：吸入型皮質類固醇及視需要使用之短效β2交感神經刺激劑無法妥善控制病情的病人。或吸入型皮質類固醇及長效β2交感神經刺激劑已足以控制病情的病人。
- 劑型
- 包裝
- 許可證字號
- 52027689
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2023-02-14
- 註銷理由
- 841
- 有效日期
- 2024-06-20
- 發證日期
- 2019-06-20
- 許可證種類
- 02
- 中文品名
- 吉肺能 240/20微克膠囊乾粉吸入劑
- 英文品名
- Zephirus 240mcg/20mcg inhalation powder, hard capsules
- 藥品類別
- 申請商名稱
- 天義企業股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市大安區復興南路1段129號5樓
- 通關簽審文件編號
- DHA05202768908
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| SMB TECHNOLOGY S.A. | RUE DU PARC INDUSTRIEL, 39-6900 MARCHE-EN-FAMENNE, BELGIUM | BE |
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 1 | BUDESONIDE | 0.3000 | 001 |
| 1 | SALMETEROL XINAFOATE | 0.0360 | 001 |