- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「臨床使用的色度計、光度計或分光光度計(A.2300)」第一等級鑑別範圍。
- 劑型
- 包裝
- 空白
- 許可證字號
- 94018792
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2021-09-30
- 註銷理由
- 900
- 有效日期
- 2023-02-05
- 發證日期
- 2018-02-05
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- "富士"乾式免疫分析儀(未滅菌)
- 英文品名
- "FUJI" DRI-CHEM IMMUNO AG1 (Non-Sterile)
- 藥品類別
- A 臨床化學及臨床毒理學
- 申請商名稱
- 恆昶實業股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市內湖區民權東路六段38號1樓
- 通關簽審文件編號
- DHA09401879200
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| TERASAKI ELECTRIC CO., LTD. SYSTEM DIV. YAO FACTORY | 9-125 OIBARA, YAO-CITY, OSAKA, 581-0092 JAPAN | JP |