適應症
限醫療器材管理辦法「等速肌力試驗評估系統(O.1925)」第一等級鑑別範圍。  
劑型
 
包裝
空白 
許可證字號
44012752 
註銷狀態
註銷日期
2019-11-26  
註銷理由
888 
有效日期
2018-02-27  
發證日期
2013-02-27  
許可證種類
09 
中文品名
“歐居” 等速肌力試驗評估系統 (未滅菌) 
英文品名
“OG”Isokinetic Testing and Evaluation System (Non-sterile) 
藥品類別
O 物理醫學科用裝置 
申請商名稱
大裕儀器有限公司  
申請商地址
臺北市中山區中山北路一段92號4樓、4樓之1 
通關簽審文件編號
DHA04401275204 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
OG GIKEN CO., LTD., OKU FACTORY. 77 MUKOYAMA, OKU-CHO, SETOUCHI CITY, OKAYAMA PREF., 701-4233, JAPAN JP