適應症
限醫療器材管理辦法「臨床用樣板(N.4800)」第一等級鑑別範圍。  
劑型
 
包裝
空白。 
許可證字號
93007085 
註銷狀態
註銷日期
2020-09-24  
註銷理由
841 
有效日期
2023-01-19  
發證日期
2018-01-19  
許可證種類
09 
中文品名
"德易達" 臨床用樣板 (未滅菌)  
英文品名
"iFaceDesign" Template for clinical use (Non-Sterile)  
藥品類別
N 骨科用裝置 
申請商地址
台北市大安區辛亥路2段157號2樓 
通關簽審文件編號
 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
德芮達科技股份有限公司 新北市土城區中央路四段51號4樓之1 TW