- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,1A220001。新增規格：詳如中文仿單核定本(原107.2.1核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。適應症、效能變更：詳如中文仿單核定本(原107年8月24日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格：詳如中文仿單核定本(原107年12月22日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。新增規格：詳如中文仿單核定本。(原108.10.1核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部醫器製字第006017號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2028-01-17
- 發證日期
- 2018-01-17
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- 中文品名
- 骨形者骨替代物
- 英文品名
- α-Former bone graft
- 藥品類別
- N骨科用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 三鼎生物科技股份有限公司
- 申請商地址
- 新北市汐止區新台五路一段99號21樓之3
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-10-30
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| 三鼎生物科技股份有限公司 | 新北市汐止區新台五路一段99號21樓之3 | TW | 1 |