- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- LS-313 MF20，以下空白。 中文仿單變更：詳如中文仿單核定本(原106年12月21日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 許可證字號
- 56030611
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2027-12-11
- 發證日期
- 2017-12-11
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- “藍提視”安普視多焦點人工水晶體
- 英文品名
- “LENTIS” Mplus Multifocal Intraocular Lens
- 藥品類別
- M 眼科用裝置
- 申請商名稱
- 鈦沅股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市大安區臥龍街275之1號
- 通關簽審文件編號
- DHA05603061100
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| Teleon Surgical B.V. | Van Rensselaerweg 4b, 6956AV Spankeren, The Netherlands | NL |