- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,LS-313 MF20，以下空白。 中文仿單變更：詳如中文仿單核定本(原106年12月21日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第030611號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2027-12-11
- 發證日期
- 2017-12-11
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA05603061100
- 中文品名
- “藍提視”安普視多焦點人工水晶體
- 英文品名
- “LENTIS” Mplus Multifocal Intraocular Lens
- 藥品類別
- M眼科用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 鈦沅股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市大安區臥龍街275之1號
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2021-01-29
- 國際條碼
- 健保代碼