- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- 詳如中文仿單核定本。增加規格、仿單、標籤、包裝：詳如中文仿單核定本(原104.11.11核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本(原106年9月18日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 增加規格：詳如核定之中文說明書。以下空白。 增加規格、規格變更及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原107年8月31日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白
- 許可證字號
- 56027812
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2025-10-06
- 發證日期
- 2015-10-06
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- 亞仕特植牙系統
- 英文品名
- ASTRA TECH Implant System EV
- 藥品類別
- F 牙科裝置
- 申請商名稱
- 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 新北市板橋區三民路1段216號12樓
- 通關簽審文件編號
- DHA05602781200
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| DENTSPLY IH AB | Aminogatan 1, 43153 Mölndal, Sweden | SE | {"value":"P01","name":"Manufactured by"} | |
| DENTSPLY IMPLANTS MANUFACTURING GMBH | RODENBACHER CHAUSSEE 4, 63457 HANAU, GERMANY | DE | {"value":"P02","name":"\u59d4\u8a17\u88fd\u9020\u8005"} |