適應症
限醫療器材分類分級管理辦法「人工水晶體導引器(M.4300)」第一等級鑑別範圍。  
劑型
 
包裝
 
許可證字號
44006832 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2028-06-25  
發證日期
2008-06-25  
許可證種類
09 
中文品名
"嬌生" 人工水晶體植入導引器(滅菌) 
英文品名
"Johnson & Johnson" Unfolder Implantation Handpieces And Cartridges(sterile) 
藥品類別
M 眼科用裝置 
申請商地址
台北市中山區民生東路3段2號10樓及11樓 
通關簽審文件編號
DHA04400683203 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
A. M. O. PUERTO RICO MANUFACTURING, INC. ROAD 402 NORTH, ANASCO, PUERTO RICO 00610, U.S.A. US {"value":"P01","name":"Manufactured by"}, {"value":"P01","name":"Manufactured by"}, {"value":"P01","name":"Manufactured by"}
Johnson & Johnson surgical Vision, Inc. 31 Technology Drive, Suite 200, Irvine, CA USA 92618 US