適應症
限醫療器材管理辦法「心肺血管繞道術輔助設備(E.4200)」第一等級鑑別範圍。  
劑型
 
包裝
不包含連接至病患的電連接器,以下空白。 
許可證字號
44012959 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2023-05-01  
發證日期
2013-05-01  
許可證種類
09 
中文品名
"美德思" 心肺血管繞道術輔助設備 (未滅菌) 
英文品名
"MEDOS" Cardiopulmonary bypass accessory equipment (Non-Sterile) 
藥品類別
E 心臟血管用裝置 
申請商名稱
興東藥品器材有限公司  
申請商地址
新北市汐止區康寧街169巷31號4樓之1 
通關簽審文件編號
DHA04401295900 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
MEDOS MEDIZINTECHNIK AG OBERE STEINFURT 8-10, 52222 STOLBERG, GERMANY DE