適應症
本產品用於校正Access Sensitive Estradiol分析,此分析搭配Access免疫分析系統來定量偵測人類血清及血漿中雌二醇濃度。  
劑型
 
包裝
B84494、B97145,以下空白。 
許可證字號
56031787 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2028-11-16  
發證日期
2018-11-16  
許可證種類
09 
中文品名
貝克曼庫爾特亞瑟斯敏感雌二醇校正液 
英文品名
Beckman Coulter Access Sensitive Estradiol Calibrators 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商地址
台北市大安區敦化南路二段216號8樓 
通關簽審文件編號
DHA05603178703 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
IMMUNOTECH SAS, A BECKMAN COULTER COMPANY 130.AVENUE DE LATTRE DE TASSIGNY-BP177-13276 MARSEILLE CEDEX 9-FRANCE FR