- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「人工水晶體導引器(M.4300)」第一等級鑑別範圍。
- 劑型
- 包裝
- 空白
- 許可證字號
- 94018465
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2022-11-02
- 發證日期
- 2017-11-02
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- "尼德克" 人工水晶體導引器 (未滅菌)
- 英文品名
- "NIDEK" Intraocular lens guide (Non-sterile)
- 藥品類別
- M 眼科用裝置
- 申請商名稱
- 台灣展鑫醫療器材有限公司
- 申請商地址
- 臺北市內湖區陽光街321巷18號5樓之1
- 通關簽審文件編號
- DHA09401846501
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| NIDEK CO., LTD. HIROISHI PLANT | 34-14, MAEHAMA, HIROISHI-CHO, GAMAGORI, AICHI 443-0038, JAPAN | JP |