適應症
詳如中文仿單核定本 
劑型
 
包裝
,1.普通型(S、M、L) 2.柯林型(S、M、L) 以下空白 申請變更事項: (一)增加規格:普通型(S-TMZ、M-TMZ、L-TMZ)。 (二)註銷規格:普通型(S.M.L)、科林型(S.M.L)(原106年8月24日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2027-08-15  
發證日期
2017-08-15  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA09200086402 
中文品名
“綠十字”一次性使用無菌陰道擴張器 
英文品名
“Green Cross” Vaginal Speculum 
藥品類別
L婦產科用裝置 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
益江企業股份有限公司 
申請商地址
高雄市前鎮區和平二路192號 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2020-02-26  
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
Taizhou Kangjian Medical Equipment Co., Ltd. The Machine Electricity Zone(Hang Ni Kan) of Yuhuan County, Zhejiang Province 317600, China CN 1