- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- 詳如中文仿單核定本。 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原106年8月31日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.1.5。
- 許可證字號
- 56030113
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2027-08-16
- 發證日期
- 2017-08-16
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- “柏朗”雅氏頸椎前路椎間融合系統
- 英文品名
- “B. Braun” Aesculap CeSPACE XP Anterior Cervical Interbody Fusion System
- 藥品類別
- N 骨科用裝置
- 申請商名稱
- 台灣柏朗股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市松山區健康路152號9樓
- 通關簽審文件編號
- DHA05603011300
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| AESCULAP AG | AM AESCULAP-PLATZ, 78532 TUTTLINGEN, GERMANY | DE |