適應症
詳如中文仿單核定本 
劑型
 
包裝
,170605、171305、170630、173830、170003。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原105年4月21日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢);增加規格:詳如中文仿單核定本。 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛部醫器輸字第028337號 
註銷狀態
註銷日期
2023-10-12  
註銷理由
未展延而逾期者 
有效日期
2021-03-18  
發證日期
2016-03-18  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA05602833701 
中文品名
“路希”波麗特矽膠製導尿管及配件 
英文品名
“RUSCH” Brillant silicon foley catheters and accessories 
藥品類別
H胃腸病學-泌尿學科用裝置 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
台灣泰利福醫療產品有限公司 
申請商地址
臺北市大安區敦化南路2段207號16樓 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2021-05-28  
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
Teleflex Medical Sdn.Bhd Lot PT 2577,Jalan Perusahaan 4,34600 Kamunting Perak, Malaysia MY 1