- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,170605、171305、170630、173830、170003。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原105年4月21日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢);增加規格:詳如中文仿單核定本。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第028337號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2023-10-12
- 註銷理由
- 未展延而逾期者
- 有效日期
- 2021-03-18
- 發證日期
- 2016-03-18
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA05602833701
- 中文品名
- “路希”波麗特矽膠製導尿管及配件
- 英文品名
- “RUSCH” Brillant silicon foley catheters and accessories
- 藥品類別
- H胃腸病學-泌尿學科用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 台灣泰利福醫療產品有限公司
- 申請商地址
- 臺北市大安區敦化南路2段207號16樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2021-05-28
- 國際條碼
- 健保代碼
名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
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Teleflex Medical Sdn.Bhd | Lot PT 2577,Jalan Perusahaan 4,34600 Kamunting Perak, Malaysia | MY | 1 |