適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
170605、171305、170630、173830、170003。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原105年4月21日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢);增加規格:詳如中文仿單核定本。 
許可證字號
56028337 
註銷狀態
註銷日期
2023-10-12  
註銷理由
851 
有效日期
2021-03-18  
發證日期
2016-03-18  
許可證種類
09 
中文品名
“路希”波麗特矽膠製導尿管及配件 
英文品名
“RUSCH” Brillant silicon foley catheters and accessories 
藥品類別
H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 
申請商地址
臺北市大安區敦化南路2段207號16樓 
通關簽審文件編號
DHA05602833701 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
Teleflex Medical Sdn.Bhd Lot PT 2577,Jalan Perusahaan 4,34600 Kamunting Perak, Malaysia MY