- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,690880, 690697, 690858，以下空白。仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原107年7月3日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 增加規格：詳如核定之中文說明書（原108年9月16日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。註銷規格：690858。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第029998號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2027-08-03
- 發證日期
- 2017-08-03
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA05602999801
- 中文品名
- “嬌生”晶體乳化手術手柄
- 英文品名
- “Johnson & Johnson” Phaco Handpiece
- 藥品類別
- M眼科用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 台北市中山區民生東路3段2號10樓及11樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-26
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| Moog Inc. | 2268 S 3270 W, Salt Lake City, UT 84119, USA | US | 2 |