- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,5392 以下空白
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第030154號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2027-08-17
- 發證日期
- 2017-08-17
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA05603015401
- 中文品名
- “美敦力”雙腔暫時性體外節律器
- 英文品名
- “Medtronic” Dual Chamber Temporary External Pacemaker
- 藥品類別
- E心臟血管用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 美敦力醫療產品股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市松山區敦化南路一段2號2樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-26
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| PLEXUS MANUFACTURING SDN. BHD. | BAYAN LEPAS FREE INDUSTRIAAL ZONE, PHASE II, 11900 BAYAN LEPAS, PENANG, MALAYSIA | MY | 2 |