適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
5392 以下空白  
許可證字號
56030154 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2027-08-17  
發證日期
2017-08-17  
許可證種類
09 
中文品名
“美敦力”雙腔暫時性體外節律器 
英文品名
“Medtronic” Dual Chamber Temporary External Pacemaker 
藥品類別
E 心臟血管用裝置 
申請商地址
台北市松山區敦化南路一段2號2樓 
通關簽審文件編號
DHA05603015401 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
PLEXUS MANUFACTURING SDN. BHD. BAYAN LEPAS FREE INDUSTRIAAL ZONE, PHASE II, 11900 BAYAN LEPAS, PENANG, MALAYSIA MY {"value":"P01","name":"Manufactured by"}
Medtronic Inc. 710 Medtronic Parkway, Minneapolis, MN 55432, U.S.A. US {"value":"P02","name":"\u59d4\u8a17\u88fd\u9020\u8005"}