適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
DigitalDiagnost C50 以下空白。 規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原106年8月15日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。  
許可證字號
92000857 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2022-08-01  
發證日期
2017-08-01  
許可證種類
09 
中文品名
“飛利浦”X光系統 
英文品名
“Philips” DigitalDiagnost X-ray System 
藥品類別
P 放射學科用裝置 
申請商地址
臺北市信義區市民大道6段288號10樓之6 
通關簽審文件編號
DHAS9200085700 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
Philips Healthcare (Suzhou) Co., Ltd No.258, ZhongYuan Road, Suzhou Industrial Park, 215024 Suzhou, Jiangsu Province, China CN