適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本 增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年8月16日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109年6月29日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。 
許可證字號
92000855 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2027-05-08  
發證日期
2017-08-01  
許可證種類
09 
中文品名
“桑德”血壓壓脈帶 
英文品名
“Suntech” BP Cuff 
藥品類別
E 心臟血管用裝置 
申請商名稱
鼎昱科技有限公司  
申請商地址
新北市淡水區中正東路二段29號17樓之1 
通關簽審文件編號
DHA09200085501 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
Suntech Medical Devices (Shenzhen) Co., Ltd. 105 HuanGuan South Road, Suite 15 2~3/F DaHe Community GuanHu Subdistrict, LongHua District, Shenzhen, GuangDong, 518110 , China CN
SunTech Medical, Inc. 5827 South Miami Blvd Suite 100, Morrisville, North Carolina, 27560 USA US