- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本 增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年8月16日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109年6月29日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部醫器陸輸字第000855號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2027-05-08
- 發證日期
- 2017-08-01
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA09200085501
- 中文品名
- “桑德”血壓壓脈帶
- 英文品名
- “Suntech” BP Cuff
- 藥品類別
- E心臟血管用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 鼎昱科技有限公司
- 申請商地址
- 新北市淡水區中正東路二段２９號１７樓之１
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-08-28
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| SunTech Medical, Inc. | 5827 South Miami Blvd Suite 100, Morrisville, North Carolina, 27560 USA | US | 3 | |
| Suntech Medical Devices (Shenzhen) Co., Ltd. | 105 HuanGuan South Road, Suite 15 2~3/F DaHe Community GuanHu Subdistrict, LongHua District, Shenzhen, GuangDong, 518110 , China | CN | 3 |