適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
Left:5-16028, 5-16035, 5-16037, 5-16039, 5-16041;Right:5-16128, 5-16135, 5-16137, 5-16139, 5-16141;Connector:5-15401 以下空白。 標籤變更:詳如核定之中文說明書(原105年12月6日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。  
許可證字號
56029105 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2026-11-17  
發證日期
2016-11-17  
許可證種類
09 
中文品名
“雪瑞頓”支氣管內管組及配件 
英文品名
“Sheridan”Sher-I-Bronch Endobronchial Tube and Accessories 
藥品類別
D 麻醉學科用裝置 
申請商地址
臺北市大安區敦化南路2段207號16樓 
通關簽審文件編號
DHA05602910501 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
Hudson Respiratory Care Tecate S.de R.L.de C.V.(A Teleflex Medical Company) PROLONGACION MISION EUSEBIO, KINO NO. 1316, RANCHO EL DESCANSO, TECATE B.C., C.P.21478 MEXICO MX
Teleflex Medical 3015 Carrington Mill Blvd Morrisville, NC 27560, USA US