適應症
詳如中文仿單核定本 
劑型
 
包裝
,Left:5-16028, 5-16035, 5-16037, 5-16039, 5-16041;Right:5-16128, 5-16135, 5-16137, 5-16139, 5-16141;Connector:5-15401 以下空白。 標籤變更:詳如核定之中文說明書(原105年12月6日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛部醫器輸字第029105號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2026-11-17  
發證日期
2016-11-17  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA05602910501 
中文品名
“雪瑞頓”支氣管內管組及配件 
英文品名
“Sheridan”Sher-I-Bronch Endobronchial Tube and Accessories 
藥品類別
D麻醉學科用裝置 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
台灣泰利福醫療產品有限公司 
申請商地址
臺北市大安區敦化南路2段207號16樓 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2020-02-26  
國際條碼
 
健保代碼