適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本 
許可證字號
92000842 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2027-08-18  
發證日期
2017-08-18  
許可證種類
09 
中文品名
“安瑞”一次性導絲 
英文品名
“Anrei” Single Use Guide Wire 
藥品類別
H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 
申請商地址
新北市三重區光復路一段61巷26號13樓 
通關簽審文件編號
DHA09200084205 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
Anrei Medical (HZ) Co., Ltd. Floor 2, Building 6, No. 3, Avenue 8, HEDA, Hangzhou, Zhejiang, China CN