- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- DR-ID 900 以下空白 註銷型號：DR-ID 601SE、DR-ID 602SE、DR-ID 611SE、DR-ID 613SE。
- 許可證字號
- 56030426
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2027-11-16
- 發證日期
- 2017-11-16
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- “富士”數位X光攝影系統
- 英文品名
- “FUJIFILM” Digital Radiography D-EVO ADVANCED System
- 藥品類別
- P 放射學科用裝置
- 申請商名稱
- 富士軟片醫療產品股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市大同區重慶北路2段243號7樓、7樓之1、7樓之2、7樓之3
- 通關簽審文件編號
- DHA05603042605
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| FUJIFILM Healthcare Manufacturing Corporation Hanamaki Office | 2-1-3, Kitayuguchi, Hanamaki-Shi, Iwate, 025-0301, Japan | JP | ||
| FUJIFILM Corporation | 26-30, Nishiazabu 2-Chome, Minato-Ku, Tokyo 106-8620, Japan | JP |