適應症
檢測唾液中的PH值。  
劑型
 
包裝
空白。 
許可證字號
46000487 
註銷狀態
註銷日期
2019-12-13  
註銷理由
838 
有效日期
2018-02-12  
發證日期
2008-02-12  
許可證種類
09 
中文品名
“而至”唾液檢驗緩衝組(未滅菌) 
英文品名
“GC”Saliva-Check Buffer (Non-Sterile) 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商名稱
台灣而至股份有限公司  
申請商地址
新北市中和區建一路176號16樓 
通關簽審文件編號
DHA04600048701 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
SHENZHEN KANG SHENG BAO BIO-TECHNOLOGY CO., LTD 3RD FLOOR 710 BUILDING, PENGJI INDUSTRIAL AREA LUOHU DISTRICT, SHENZHEN P.R. CHINA 518004 CN
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 空白。