- 適應症
- 檢測唾液中的PH值。
- 劑型
- 包裝
- ,空白。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器陸輸壹字第000487號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2019-12-13
- 註銷理由
- 許可證已逾有效期
- 有效日期
- 2018-02-12
- 發證日期
- 2008-02-12
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA04600048701
- 中文品名
- “而至”唾液檢驗緩衝組(未滅菌)
- 英文品名
- “GC”Saliva-Check Buffer (Non-Sterile)
- 藥品類別
- A臨床化學及臨床毒理學
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 台灣而至股份有限公司
- 申請商地址
- 新北市中和區建一路176號16樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-26
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| SHENZHEN KANG SHENG BAO BIO-TECHNOLOGY CO., LTD | 3RD FLOOR 710 BUILDING, PENGJI INDUSTRIAL AREA LUOHU DISTRICT, SHENZHEN P.R. CHINA 518004 | CN | 1 |
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 0 |