- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
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- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原105.11.29核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。規格變更詳如仿單核定本(原106.11.16之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。效期變更：詳如中文仿單核定本(原107年4月3日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。仿單、標籤及規格變更：詳如中文仿單核定本(原109年8月10日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。
增加規格：詳如核定之中文說明書(原110年3月9日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢) 。以下空白。規格變更：詳如核定之中文說明書（原111.3.22核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢）。以下空白。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2026-10-13
- 發證日期
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2016-10-13
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
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- 中文品名
- 樂節益關節內注射劑
- 英文品名
- ArtiBest Intra-articular Injection
- 藥品類別
- N骨科用裝置
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 和康生物科技股份有限公司
- 申請商地址
- 桃園市龜山區文化里科技一路88號(2、3樓)及88號4樓(4、5樓)
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2020-10-30
- 國際條碼
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- 健保代碼
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