適應症
限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。  
劑型
 
包裝
空白 
許可證字號
46000419 
註銷狀態
註銷日期
2019-11-28  
註銷理由
838 
有效日期
2017-08-24  
發證日期
2007-08-24  
許可證種類
09 
中文品名
“穎儀”檢驗手套(未滅菌) 
英文品名
“PREDEX ”EXAMINATION GLOVE(NON-STERILE) 
藥品類別
J 一般醫院及個人使用裝置 
申請商名稱
穎儀股份有限公司  
申請商地址
台北市中正區南昌路2段103號7樓之1 
通關簽審文件編號
DHA04600041907 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
ZHANGJIAGANG HUAYUAN PLASTIC CO., LTD. GUANGMING ROAD, (MIAOQIAO) INDUSTRIAL CONCENTRATION DISTRIC, TANGQIAO, ZHANGJIAGANG CITY, JIANGSU PROVINCE, 215615, CHINA CN