- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件(H.4730)」第一等級鑑別範圍。
- 劑型
- 包裝
- ,空白。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸壹字第012340號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2019-11-20
- 註銷理由
- 許可證已逾有效期
- 有效日期
- 2017-11-02
- 發證日期
- 2012-11-02
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA04401234007
- 中文品名
- "迪克" 手動式泌尿科手術器械及其附件 (未滅菌)
- 英文品名
- "DK" Manual urology surgical instrument and accessories (Non-Sterile)
- 藥品類別
- H胃腸病學-泌尿學科用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 汎英股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市中山區松江路301號9樓之1
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-26
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| D&K TECHNOLOGIES GMBH | KANALWEG 7 21357 BARUM, GERMANY | DE | 1 |