- 適應症
- 效能變更(刪除血清檢體來源並新增非專業人員使用)為:利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG, human chorionic gonadotropin) 之測試。
- 劑型
- 包裝
- 10P012,10P131。
- 許可證字號
- 55005187
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2025-09-28
- 發證日期
- 2016-07-06
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- “普康” 歐風驗孕系統
- 英文品名
- “PUKANG” hCG TEST SYSTEM
- 藥品類別
- A 臨床化學及臨床毒理學
- 申請商名稱
- 普康生技股份有限公司
- 申請商地址
- 桃園縣桃園市長安里愛二街36號1樓
- 通關簽審文件編號
- 資料更新時間
名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
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東耀生物科技有限公司 | 桃園市楊梅區金山街126號 | TW | {"value":"P01","name":"Manufactured by"} | |
普康生技股份有限公司 | 桃園縣桃園市長安里愛二街36號1樓 | TW | {"value":"P02","name":"\u59d4\u8a17\u88fd\u9020\u8005"} |