適應症
效能變更(刪除血清檢體來源並新增非專業人員使用)為:利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG, human chorionic gonadotropin) 之測試。  
劑型
 
包裝
10P012,10P131。 
許可證字號
55005187 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-09-28  
發證日期
2016-07-06  
許可證種類
09 
中文品名
“普康” 歐風驗孕系統  
英文品名
“PUKANG” hCG TEST SYSTEM 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商名稱
普康生技股份有限公司  
申請商地址
桃園縣桃園市長安里愛二街36號1樓 
通關簽審文件編號
 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
東耀生物科技有限公司 桃園市楊梅區金山街126號 TW {"value":"P01","name":"Manufactured by"}
普康生技股份有限公司 桃園縣桃園市長安里愛二街36號1樓 TW {"value":"P02","name":"\u59d4\u8a17\u88fd\u9020\u8005"}