- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「黴漿菌屬血清試劑(C.3375)」第一等級鑑別範圍。
- 劑型
- 包裝
- ,空白。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸壹字第006026號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2022-07-23
- 發證日期
- 2007-07-23
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA04400602602
- 中文品名
- 吉利拜歐黴漿菌抗體檢測系統(未滅菌)
- 英文品名
- GENBIO MYCOPLASMA PNEUMONIAE ANTIBODY TEST SYSTEM (Non-sterile)
- 藥品類別
- C免疫學及微生物學裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 碩景股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市信義區松德路７４號８樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-26
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| INNOMINATA DBA GENBIO | 15222 AVENUE OF SCIENCE, SAN DIEGO, DA 92128 USA | US | 1 |