適應症
限醫療器材管理辦法「黴漿菌屬血清試劑(C.3375)」第一等級鑑別範圍。  
劑型
 
包裝
空白。 
許可證字號
44006026 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2022-07-23  
發證日期
2007-07-23  
許可證種類
09 
中文品名
吉利拜歐黴漿菌抗體檢測系統(未滅菌) 
英文品名
GENBIO MYCOPLASMA PNEUMONIAE ANTIBODY TEST SYSTEM (Non-sterile) 
藥品類別
C 免疫學及微生物學裝置 
申請商名稱
碩景股份有限公司  
申請商地址
台北市信義區松德路74號8樓 
通關簽審文件編號
DHA04400602602 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
INNOMINATA DBA GENBIO 15222 AVENUE OF SCIENCE, SAN DIEGO, DA 92128 USA US