- 適應症
- 對Flomoxef Sodium有感受性之下列病原菌所引起之嚴重感染：葡萄球菌屬、鏈球菌屬(腸球菌除外)、肺炎球菌、Peptostreptococcus屬、Branhamella catarrhalis、淋菌、大腸菌、Klebsiella屬、Proteus屬、Influenzae菌、Bacteroides屬。
- 劑型
- 240乾粉注射劑
- 包裝
-
- 用法用量
- 詳如仿單
- 包裝
- 玻璃小瓶裝;;盒裝
- 形狀
-
- 特殊劑型
-
- 顏色
-
- 特殊氣味
-
- 刻痕
-
- 外觀尺寸
-
- 標註一
-
- 標註二
-
- 註銷狀態
-
- 註銷日期
-
- 註銷理由
-
- 有效日期
-
2027-06-14
- 發證日期
-
2017-06-14
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
-
- 通關簽審文件編號
- DHY05105969705
- 中文品名
- 富莫莎乾粉靜脈注射劑
- 英文品名
- Flomoxef Powder for I.V. Injection 1g "C.C.P.C"
- 藥品類別
- 限由醫師使用
- 管制藥品分類級別
-
- 申請商名稱
- 中國化學製藥股份有限公司台南三廠
- 申請商地址
- 台南市官田區二鎮里工業西路46號之8
- 申請商統一編號
-
- 異動日期
-
2017-10-16
- 資料更新時間
-
2020-02-26
- 國際條碼
-
- 健保代碼
- AC59697209