- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「排齦線(F.0001)」第一等級鑑別範圍。
- 劑型
- 包裝
- ,不含藥品，用於填塞齒齦溝，撐開牙齒與牙齦間之空隙，以達到排齦效果之器材，以下空白。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部醫器輸壹字第017508號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2027-02-20
- 發證日期
- 2017-02-20
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA09401750801
- 中文品名
- "迪恩基" 排齦膏 (未滅菌)
- 英文品名
- "DMG" Retraction Paste (Non-sterile)
- 藥品類別
- F牙科裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 科舉顧問股份有限公司
- 申請商地址
- 新北市新店區北新路三段221號10樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-26
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| DMG CHEMISCH-PHARMAZEUTISCHE FABRIK GMBH | ELBGAUSTRASSE 248, 22547 HAMBURG, GERMANY | DE | 1 |