適應症
限醫療器材分類分級管理辦法「排齦線(F.0001)」第一等級鑑別範圍。  
劑型
 
包裝
不含藥品,用於填塞齒齦溝,撐開牙齒與牙齦間之空隙,以達到排齦效果之器材,以下空白。 
許可證字號
94017508 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2027-02-20  
發證日期
2017-02-20  
許可證種類
09 
中文品名
"迪恩基" 排齦膏 (未滅菌) 
英文品名
"DMG" Retraction Paste (Non-sterile) 
藥品類別
F 牙科裝置 
申請商名稱
科舉顧問股份有限公司  
申請商地址
新北市新店區北新路三段221號10樓 
通關簽審文件編號
DHA09401750801 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
DMG CHEMISCH-PHARMAZEUTISCHE FABRIK GMBH ELBGAUSTRASSE 248, 22547 HAMBURG, GERMANY DE