- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「再吸入裝置(D.5675)」第一等級鑑別範圍。
- 劑型
- 包裝
- ,空白
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部醫器輸壹字第017546號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2027-03-02
- 發證日期
- 2017-03-02
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA09401754606
- 中文品名
- "賓得醫療" 再吸入裝置 (未滅菌)
- 英文品名
- "PENTAX MEDICAL" Rebreathing device (Non-Sterile)
- 藥品類別
- D麻醉學科用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 新加坡商賓得醫療器械有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 臺北市信義區信義路4段415號12樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-26
- 國際條碼
- 健保代碼