- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「再吸入裝置(D.5675)」第一等級鑑別範圍。
- 劑型
- 包裝
- 空白
- 許可證字號
- 94017546
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2027-03-02
- 發證日期
- 2017-03-02
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- "賓得醫療" 再吸入裝置 (未滅菌)
- 英文品名
- "PENTAX MEDICAL" Rebreathing device (Non-Sterile)
- 藥品類別
- D 麻醉學科用裝置
- 申請商名稱
- 新加坡商賓得醫療器械有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 台北市信義區信義路4段415號12樓
- 通關簽審文件編號
- DHA09401754606
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| PENTAX OF AMERICA, INC. | 3 PARAGON DRIVE MONTVALE, NJ 07645-1725, USA | US |