適應症
限醫療器材管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。  
劑型
 
包裝
空白 
許可證字號
94017485 
註銷狀態
註銷日期
2018-10-29  
註銷理由
888 
有效日期
2022-02-13  
發證日期
2017-02-13  
許可證種類
09 
中文品名
BD MAX 陰道炎檢驗試劑組 (未滅菌) 
英文品名
BD MAX Vaginal Panel (Non-Sterile) 
藥品類別
C 免疫學及微生物學裝置 
申請商地址
台北市信義區忠孝東路四段560號8樓 
通關簽審文件編號
DHA09401748502 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
GENEOHM SCIENCES CANADA INC. 2555 BOUL. DU PARC TECHNOLOGIQUE, QUEBEC, QUEBEC, G1P 4S5, CANADA CA