適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本 增加規格:01-000704、01-000705、01-000706、01-000707、01-000708、01-000709(原106年12月19日仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格:詳如核定之中文說明書。 分類分級變更:K.5600。以下空白。  
許可證字號
56029381 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2027-02-09  
發證日期
2017-02-09  
許可證種類
09 
中文品名
“艾康蒂”艾貝歐血栓切除裝置 
英文品名
“Acandis” Aperio Thrombectomy Device 
藥品類別
E 心臟血管用裝置 
申請商名稱
邵博士顧問有限公司  
申請商地址
新北市淡水區中正東路二段27號5樓 
通關簽審文件編號
DHA05602938109 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
Acandis GmbH Theodor-Fahrner-Straβe 6, 75177 Pforzheim, Germany DE