- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本 增加規格：01-000704、01-000705、01-000706、01-000707、01-000708、01-000709（原106年12月19日仿單標籤核定本收回作廢）。 增加規格：詳如核定之中文說明書。 分類分級變更：K.5600。以下空白。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第029381號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2027-02-09
- 發證日期
- 2017-02-09
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA05602938109
- 中文品名
- “艾康蒂”艾貝歐血栓切除裝置
- 英文品名
- “Acandis” Aperio Thrombectomy Device
- 藥品類別
- E心臟血管用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 邵博士顧問有限公司
- 申請商地址
- 新北市淡水區中正東路二段27號5樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2021-06-11
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| Acandis GmbH | Theodor-Fahrner-Straβe 6, 75177 Pforzheim, Germany | DE | 1 |