適應症
限醫療器材分類分級管理辦法「管路導引鉗(D.5780)」第一等級鑑別範圍。  
劑型
 
包裝
空白。 
許可證字號
94014855 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-01-16  
發證日期
2015-01-16  
許可證種類
09 
中文品名
"雅氏"管路導引鉗(未滅菌) 
英文品名
"Aesculap" Tube Introduction Forceps (Non-Strile) 
藥品類別
D 麻醉學科用裝置 
申請商名稱
台灣柏朗股份有限公司  
申請商地址
台北市松山區健康路152號9樓 
通關簽審文件編號
DHA09401485504 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
AESCULAP AG AM AESCULAP-PLATZ D-78532 TUTTLINGEN, GERMANY DE