適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原104年12月3日仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格:CS-12123-E。效能、規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原106年5月26日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原110年11月12日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。詳如核定之中文說明書(原111.11.24核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.5.12。 
許可證字號
56027821 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-10-15  
發證日期
2015-10-15  
許可證種類
09 
中文品名
“亞諾”多腔式血液透析導管 
英文品名
“Arrow” Multi-Lumen Hemodialysis Catheter 
藥品類別
H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 
申請商地址
臺北市大安區敦化南路2段207號16樓 
通關簽審文件編號
DHA05602782101 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
Arrow International Cr, a.s. Jamska 2359/47, 59101 Zdar nad sazavou, Czech Republic CZ
Arrow International LLC (subsidiary of Teleflex Incorporated) 3015 Carrington Mill Blvd. Morrisville, NC, 27560, USA US