適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
UST-52124, UST-5296, UST-5298, UST-5299 以下空白  
許可證字號
56029682 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2027-05-01  
發證日期
2017-05-01  
許可證種類
09 
中文品名
“富士軟片”診斷用超音波探頭 
英文品名
“FUJIFILM” Electronic Sector Probe 
藥品類別
P 放射學科用裝置 
申請商地址
臺北市大同區重慶北路2段243號7樓、7樓之1、7樓之2、7樓之3 
通關簽審文件編號
DHA05602968200 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
FUJIFILM Healthcare Manufacturing Corporation Analytical Systems Kashiwa Factory 2-1, Shintoyofuta, Kashiwa-shi, Chiba, 277-0804, Japan JP