- 適應症
- 詳如中文仿單核定本。
- 劑型
- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本。增加規格及規格變更，詳如核定之中文說明書(原107年5月14日核准之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。 標籤、說明書或包裝變更及增加規格暨新增提供電子化說明書之標籤(或包裝)，詳如核定之中文說明書-113.3.18。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第028478號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2026-08-29
- 發證日期
- 2016-08-29
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA05602847806
- 中文品名
- 雅氏麥凱可調式腦脊髓液分流系統
- 英文品名
- Aesculap-Miethke ProGAV 2.0 Adjustable Shunt System
- 藥品類別
- K神經學科用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 台灣柏朗股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市松山區健康路152號9樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2021-06-11
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| CHRISTOPH MIETHKE GMBH & CO. KG | ULANENWEG 2, 14469 POTSDAM, GERMANY | DE | 1 |