適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本(原106年3月1日仿單標籤核定本收回作廢)。 
許可證字號
56029040 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2027-02-14  
發證日期
2017-02-14  
許可證種類
09 
中文品名
“日本來富恩”福若澤尼克斯人工血管支架 
英文品名
“Japan Lifeline” Frozenix Open Stent Graft 
藥品類別
E 心臟血管用裝置 
申請商地址
臺北市大安區新生南路1段103巷13號 
通關簽審文件編號
DHA05602904009 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
Japan Lifeline Co., Ltd. Ichihara Factory 52 Anesakikaigan, Ichihara-shi, Chiba,299-0107 Japan JP
JAPAN LIFELINE CO., LTD. 2-2-20, HIGASHISHINAGAWA, SHINAGAWA-KU, TOKYO, JAPAN JP