適應症
詳如中文仿單核定本 
劑型
 
包裝
,Starling。標籤說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原106年5月3日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。Starling SV型號規格變更為: Straling。以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原110年11月11日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢)。 標籤變更:詳如核定之中文說明書(原111年3月30日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛部醫器輸字第029430號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2027-04-05  
發證日期
2017-04-05  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA05602943009 
中文品名
“百特”思德靈液體管理監控系統 
英文品名
“Baxter” Starling Fluid Management Monitoring System 
藥品類別
E心臟血管用裝置 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
百特醫療產品股份有限公司 
申請商地址
臺北市大安區敦化南路2段95號28樓 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2020-02-26  
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
Made (部分製程) in KOREA KR 4
CHEETAH-MEDICAL (ISRAEL) LTD. 2A Hashlosha St. F-32, Tel-Aviv 6706055, Israel IL 4