- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,ACRIVA REVIOL TRI-ED 611，以下空白。增加規格：ACRIVA Trinova（原106年5月24日仿單標籤核定本收回作廢）。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原107年10月4日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。註銷規格：ACRIVA REVIOL TRI-ED 611。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第029697號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2027-05-11
- 發證日期
- 2017-05-11
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA05602969700
- 中文品名
- “惟視艾”艾卡瑞爾三焦點人工水晶體
- 英文品名
- "VSY" ACRIVA TRIFOCAL INTRAOCULAR LENS
- 藥品類別
- M眼科用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 科林儀器股份有限公司
- 申請商地址
- 新北市中和區中和路366號12樓之3
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-26
- 國際條碼
- 健保代碼