適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如中文仿單核定本。(原106.6.24核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢) 
許可證字號
56029482 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2027-03-10  
發證日期
2017-03-10  
許可證種類
09 
中文品名
"泰利芙斯"迷你經皮腹腔鏡手術系統 
英文品名
"Teleflex" MiniLap Percutaneous Surgical System 
藥品類別
I 一般及整型外科手術裝置 
申請商地址
臺北市大安區敦化南路2段207號16樓 
通關簽審文件編號
DHA05602948202 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
LACEY MANUFACTURING COMPANY LLC. 1146 BARNUM AVENUE BRIDGEPORT CT 06610, U.S.A. US {"value":"P01","name":"Manufactured by"}
Teleflex Medical 3015 Carrington Mill Blvd Morrisville, NC 27560, USA US {"value":"P02","name":"\u59d4\u8a17\u88fd\u9020\u8005"}