- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- C22K, C42K, L55 以下空白。 增加規格：EUP-B514、EUP-L53L、L44K、L46K1、L53K、VC34。 增加規格：C22I、C22T、C41B、C41L47RP、CC41R及S42。 增加規格，核定事項詳如中文仿單核定本。
- 許可證字號
- 56029385
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2027-02-14
- 發證日期
- 2017-02-14
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- “富士軟片”診斷用超音波探頭
- 英文品名
- “FUJIFILM” Diagnostic Ultrasonic Transducers
- 藥品類別
- P 放射學科用裝置
- 申請商名稱
- 富士軟片醫療產品股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市大同區重慶北路2段243號7樓、7樓之1、7樓之2、7樓之3
- 通關簽審文件編號
- DHA05602938504
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| FUJIFILM Healthcare Manufacturing Corporation Analytical Systems Kashiwa Factory | 2-1, Shintoyofuta, Kashiwa-shi, Chiba, 277-0804, Japan | JP |