適應症
限醫療器材管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。  
劑型
 
包裝
空白 
許可證字號
44011933 
註銷狀態
註銷日期
2019-12-05  
註銷理由
838 
有效日期
2017-07-12  
發證日期
2012-07-12  
許可證種類
09 
中文品名
"比爾特" 馬來膠(未滅菌) 
英文品名
"Bioteck" Gutta Percha (Non-Sterile) 
藥品類別
F 牙科裝置 
申請商名稱
百柯國際實業有限公司  
申請商地址
台中市西區華美西街1段142號7樓之3 
通關簽審文件編號
DHA04401193303 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
BIOTECK S.p.A VIA E. FERMI 49, 36057 ARCUGNANO(VI), Italy IT