適應症
詳如中文仿單核定本 
劑型
 
包裝
,含水量:42%;顏色:詳如中文仿單核定本,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原104年11月12日仿單標籤核定本收回作廢)。 規格、外盒及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原106年7月24日仿單標籤核定本予以作廢)。 仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年4月16日仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年11月2日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 申請變更事項:仿單及規格變更,詳如中文仿單核定本(原108年7月7日核准之仿單標籤核定本收回作廢)。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108年9月15日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 增加規格及標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原111年11月7日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 申請變更事項:規格變更及增加規格:詳如核定之中文說明書(原112年3月31日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛部醫器製字第005151號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-10-27  
發證日期
2015-10-27  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
 
中文品名
光丨微美瞳彩色日拋隱形眼鏡 
英文品名
QUINLIVAN 1DAY COLOR CONTACT LENS 
藥品類別
M眼科用裝置 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
精華光學股份有限公司 
申請商地址
新北市汐止區大同路1段276之2號4、5樓 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2020-08-28  
國際條碼
 
健保代碼