適應症
限醫療器材管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。 
劑型
 
包裝
,空白。 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
註銷狀態
註銷日期
2019-12-13  
註銷理由
許可證已逾有效期 
有效日期
2017-05-14  
發證日期
2012-05-14  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA04600163801 
中文品名
“戴登特” 馬來膠 (未滅菌)  
英文品名
“Diadent”Gutta Percha (Non-Sterile)  
藥品類別
F牙科裝置 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
信輝醫療器材有限公司 
申請商地址
新北市新莊區新北大道3段7號15樓之5 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2020-02-26  
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
TIANJIN DIADENT CO., LTD JIAZHUANGZI CUN, DASI ZHEN, XIQING QU, TIANJIN, CHINA CN 1