- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「經培養之動物和人體細胞(B.2280)」第一等級鑑別範圍。
- 劑型
- 包裝
- ,空白
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸壹字第011736號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2022-05-23
- 發證日期
- 2012-05-23
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA04401173601
- 中文品名
- 〝海柏〞呼吸道病毒培養細胞 (未滅菌)
- 英文品名
- 〝Hybrids〞R-MIX Readycells (Non-sterile)
- 藥品類別
- B血液學及病理學裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 燦通有限公司
- 申請商地址
- 臺北市松山區南京東路四段25號7樓之1
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-26
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| DIAGNOSTIC HYBRIDS INCORPORATION | 1055 EAST STATE ST. SUITE 100 ATHENS, OH 45701, USA | US | 1 |