- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「紅血球溶解劑(B.8540)」第一等級鑑別範圍。
- 劑型
- 包裝
- ,空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸壹字第011859號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2022-06-21
- 發證日期
- 2012-06-21
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA04401185904
- 中文品名
- “保吉”血球溶解液 (未滅菌)
- 英文品名
- “Bio-check” CytoLyt Solution (Non-sterile)
- 藥品類別
- B血液學及病理學裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 理工科技顧問股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市大安區新生南路1段103巷13號
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-05-29
- 國際條碼
- 健保代碼